France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter holding b.v. - chlorure de sodium 6; bicarbonate de sodium 3 - compartiment - 6,45 g - b pour 1000 ml > chlorure de sodium 6,45 g > bicarbonate de sodium 3,090 g compartiment a pour 1000 ml > calcium (chlorure de dihydraté 5,145 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 2,033 g > lactique (acide 5,400 g - solutions pour hémofiltration et hémodialyse - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hémofiltration et hémodialyse, code atc : b05zbhemosol b0 est utilisé dans le traitement de l’insuffisance rénale, en soins intensifs dans les hôpitaux afin de corriger le déséquilibre chimique du sang. les traitements permettent d’éliminer les déchets accumulés dans le sang lorsque les reins ne fonctionnent pas.hemosol b0 est utilisé dans les traitements suivants chez les adultes et les enfants de tous âges : hémofiltration ; hémodiafiltration et hémodialyse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a; chlorhydrate de thiamine 1; riboflavine 1; pyridoxine 2; cyanocobalamine 4 microgrammes; acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133; cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol; pantothénate de calcium 10 mg; biotine 0; acide folique 0; nicotinamide 19 mg; calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de) anhydre 111; fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux; cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre; manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de) monohydraté; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 30; phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 38; zinc 7 - comprimé - 4000 ui - pour un comprimé > vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a > chlorhydrate de thiamine 1,6 mg sous forme de : thiamine (nitrate de > riboflavine 1,8 mg > pyridoxine 2,6 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine > cyanocobalamine 4 microgrammes > acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133,10 mg > cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol > pantothénate de calcium 10 mg > biotine 0,200 mg > acide folique 0,8 mg > nicotinamide 19 mg > calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de anhydre 111,62 mg de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium 0,88 mg de calcium et sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12,50 mg de calcium > fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux > cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre > manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de monohydraté > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 30,38 mg de magnésium et sous forme de : stéarate de magnésium 0,62 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (oxyde de 69 mg de magnésium > phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 38,73 mg de phosphore et sous forme de : hydrogénophosphate de calcium dihydraté 86,27 mg de phosphore > zinc 7,5 mg sous forme de : zinc (sulfate de monohydraté - association de vitamines et d’elements mineraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : association de vitamines et d’elements mineraux (a appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention ou la correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - glibenclamide 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > glibenclamide 5 mg - antidiabetiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antidiabetiques sauf insulines - sulfonylurees - a10bb01.glibenclamide teva 5 mg, comprimé sécable est un antidiabétique oral de la famille des sulfonylurées (médicaments qui font baisser le taux de sucre dans le sang, appelé glycémie).indications thérapeutiques :il est utilisé pour traiter un diabète non insulino-dépendant (appelé également diabète de type 2 et ne nécessitant pas d’insuline), lorsqu’un régime n’a pas été suffisant pour rétablir à lui seul l’équilibre de votre glycémie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, contient des anticorps.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, appartient à la classe des médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par notre système immunitaire.les anticorps humains contenus dans clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, étant isolés de plasma humains fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et a besoin d’être contrôlé (maladie autoimmune). dans ce cas, clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, vous apporte des anticorps supplémentaires qui vont réguler votre système immunitaire.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 2 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital d'anticorps, nommé déficit immunitaire primitif 2. chez les patients qui souffrent d’une maladie du sang induisant une absence de production d'anticorps et atteints d’infections sévères ou récurrentesclairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire entrainant des troubles inflammatoires (maladie auto-immune) comme traitement immuno-modulateur et notamment chez 4 types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (thrombopénie immune primaire) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques dans tous le corps (syndrome de guillain barré et polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques).3. chez les patients, plus particulièrement les jeunes enfants qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation des vaisseaux qui menace plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).4. chez les patients qui souffrent d'une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres qui progresse lentement, sans perte sensorielle (neuropathie motrice multifocale, nmm).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - potassium (chlorure de) 0; sodium (chlorure de) 0; glucose anhydre 5 - solution - 0,2 g - pour 100 ml > potassium (chlorure de 0,2 g > sodium (chlorure de 0,4 g > glucose anhydre 5,0 g sous forme de : glucose monohydraté 5,5 g - substituts du sang et solutions de perfusion /solutions modifiant le bilan electrolytique/ electrolytes avec hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05bb02.substituts du sang et solutions de perfusion /solutions modifiant le bilan electrolytique/ electrolytes avec hydrates de carbone.ce médicament est préconisé dans les situations suivantes : apport calorique glucidique (200 kcal/l). assurer l’équilibre hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels minéraux de l'organisme). états de déshydratation, qu'elle qu'en soit la cause.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de potassium 0; chlorure de sodium 0; glucose anhydre 10 - solution - 0,2 g - pour 100 ml > chlorure de potassium 0,2 g > chlorure de sodium 0,4 g > glucose anhydre 10, 0 g sous forme de : glucose monohydraté 11,0 g - substituts du sang et solutions de perfusion /solutions modifiant le bilan electrolytique/ electrolytes avec hydrates de carbone - classe pharmacothérapeutique substituts du sang et solutions de perfusion /solutions modifiant le bilan electrolytique/ electrolytes avec hydrates de carbone - code atc : b05bb02ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: comme apport calorique glucidique (400 kcal/l). pour l'équilibration hydro-électrolytique (équilibre de l'eau et des sels de l'organisme); dans les états de déshydratation, qu'elle qu'en soit la cause.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires chaix et du marais - chlorure de potassium 0; chlorure de calcium 0; chlorure de sodium 0; sodium (lactate de) anhydre 0 - solution - 0,04 g - pour 100 ml de solution pour perfusion > chlorure de potassium 0,04 g > chlorure de calcium 0,02684 g > chlorure de sodium 0,60 g > sodium (lactate de anhydre 0,31 g sous forme de : lactate de sodium, solution de 0,62 g - classe pharmacothérapeutique: solution modifiant le bilan electrolytique. - classe pharmacothérapeutique : solution modifiant le bilan électrolytique(b : sang et organes hématopoïétiques).ce médicament est préconisé en cas de : déshydratation à prédominance extracellulaire quelle qu'en soit la cause (vomissement, diarrhée, fistules...). hypovolémie quelle qu'en soit la cause:o chocs hémorragiqueso brûlureso pertes hydroélectrolytiques périopératoires acidose métabolique en dehors de l'acidose lactique (trouble de l'équilibre acido-basique de l'organisme correspondant à un excès d'acides dans le sang et dû à une diminution du taux de bicarbonate dans le sang).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 10 mg - pour un flacon > octréotide 10 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide - poudre - 30 mg - pour un flacon > octréotide 30 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - sandostatine l.p. est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine l.p. par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine l.p. est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine l.p. diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par sandostatine l.p. peut réduire la taille de l'adénome.sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substancescertaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine l.p. aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon)les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. sandostatine l.p. est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. sandostatine l.p. est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teofarma - sulprostone 0 - lyophilisat - 0,500 mg - pour une ampoule ou un flacon de lyophilisat > sulprostone 0,500 mg - prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines - code atc : g02ad05qu’est-ce que nalador ?nalador contient une substance active, le sulprostone, qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés de la prostaglandine e2. ce médicament provoque des contractions de l’utérus et d’autres muscles du corps (les intestins, le cœur, les vaisseaux sanguins, l’appareil respiratoire).chez la femme enceinte, nalador agit sur le col et le muscle de l’utérus (myomètre). au niveau du col, il provoque une dilatation, et au niveau du muscle de l’utérus des contractions qui entraînent l’expulsion du contenu utérin.dans quels cas est-il utilisé ?nalador est utilisé si vous êtes dans l’une des situations suivantes : pour interrompre une grossesse suite à une décision médicale au cours du second trimestre, pour permettre d’expulser le contenu de l’utérus :o après un avortement incomplet,o dans le cas d’une grossesse qui s’est développée de façon anormale (évacuation d’une môle hydatiforme),o si le fœtus est mort dans l’utérus (mort fœtale in utero), pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus et résistant à un traitement par l’ocytocine (traitement utilisé en premier lieu).2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ?n’utilisez jamais nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral : si vous êtes allergique au sulprostone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. si votre utérus comporte une ou plusieurs cicatrices (utérus cicatriciel), si vous avez (ou avez eu) une maladie du cœur et/ou des vaisseaux (particulièrement des vaisseaux coronariens) : angine de poitrine, syndrome ou maladie de raynaud, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle sévère, si vous avez (ou avez eu) un caillot de sang dans la jambe (phlébite) ou dans les poumons (embolie pulmonaire), si vous avez des lésions cardiaques préexistantes (même en l’absence de signes de décompensation), si vous avez des difficultés à respirer (bronchite asthmatiforme aigüe, bronchite spastique) ou si vous avez eu dans le passé un asthme sévère, si vous avez des troubles graves du foie ou des reins, si vous avez un taux de sucre très élevé dans le sang (diabète décompensé), si vous avez eu dans le passé des crises d’épilepsie, si vous avez une pression trop élevée à l’intérieur de l’œil (glaucome), si vous avez une maladie provoquée par une production excessive d’hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose), si vous avez une infection au niveau de vos organes génitaux (infection gynécologique aiguë), si vous avez une maladie des intestins (colite ulcéreuse), si vous avez un ulcère aigu de l’estomac, si vous souffrez d’une maladie héréditaire des globules rouges (thalassémie, drépanocytose), si vous avez toute autre maladie grave, si vous utilisez un médicament contenant de la méthylergométrine (médicament utilisé pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement), pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse, si l’enfant est viable, en raison du risque de souffrance du fœtus.si vous prenez ce médicament pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus :si votre vie est menacée, votre médecin pourra alors décider de ne pas tenir compte des situations dans lesquelles vous ne devez jamais prendre ce médicament, décrites ci-dessus.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral.mise en gardenalador doit être utilisé en perfusion intra-veineuse exclusivement.ne pas injecter en bolus.l’augmentation des doses n’augmente pas l’efficacité thérapeutique mais conduit à plus d’effets indésirables.il faudra éviter une pénétration intra-artérielle.ce médicament doit être administré sous surveillance médicale constante dans un service spécialisé en gynéco-obstétrique muni d’un équipement de réanimation et de surveillance permettant de traiter sans délai un éventuel accident.un professionnel de santé contrôlera fréquemment votre respiration et votre circulation sanguine pendant l’administration de nalador et dans les heures qui suivent.si vous prenez ce médicament dans le but d’interrompre une grossesse, votre médecin devra s’assurer que votre avortement est complet.des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus peuvent mettre votre vie en danger : votre médecin évaluera donc au cas par cas si votre situation nécessite que vous receviez ce médicament. si ce médicament ne suffit pas à maîtriser vos saignements, votre médecin devra mettre en place un autre traitement et pourra vérifier à nouveau le diagnostic de votre maladie.accidents cardio-vasculaires1) accidentsquelques cas d’accidents cardio-vasculaires graves parfois mortels (infarctus du myocarde, trouble du rythme cardiaque mettant en jeu votre vie, choc et arrêt cardiaque) ont été rapportés. ils sont provoqués par des contractions des artères coronaires.2) conditions de survenueces accidents ont le plus souvent été rapportés chez des femmes de plus de 30 ans et/ou fumant plus de 10 cigarettes par jour, après administration de sulprostone à partir de doses de 250 microgrammes (µg).ils sont favorisés par le tabagisme chronique et la consommation récente de tabac.3) conduite à tenirsi vous ressentez des effets, tels que douleur à la poitrine, troubles du rythme cardiaque, baisse importante ou chute de la tension artérielle, perte de connaissance, provoqués par des contractions des artères coronaires, un électrocardiogramme doit être effectué immédiatement. si le diagnostic est confirmé, un traitement approprié sera mis en route.4) préventionpour réduire la survenue d’accidents cardiovasculaires : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes dans l’une des situations où ce médicament est contre-indiqué (voir le début de la rubrique 2). vous devez impérativement arrêter de fumer pendant les jours qui précèdent l’administration de ce médicament.outre le tabagisme et l’âge, les autres facteurs de risque cardio-vasculaire (taux élevé de graisse dans le sang, taux élevé de sucre dans le sang, problème similaire déjà survenu chez un parent proche) sont aussi à prendre en compte.des difficultés à respirer (bronchoconstriction) peuvent survenir chez des personnes à risque. comme avec les prostaglandines naturelles, des augmentations de la pression de la circulation pulmonaire (pouvant aller jusqu’à un œdème pulmonaire) peuvent survenir.des troubles réversibles du fonctionnement des reins (dérèglement passager de l’équilibre des fluides et des électrolytes) peuvent survenir.la sensibilité du muscle de l’utérus (myomètre) aux prostaglandines augmente pendant la grossesse ; des ruptures de l’utérus ont été rapportées.tout traitement entrepris par nalador doit s’achever par une interruption de grossesse, en raison d’effets secondaires possibles sur le fœtus.autres médicaments et nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ce médicament ne doit pas être administré en association avec la méthylergométrine (médicament utilisé chez la femme pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement). vous ne devez pas utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (famille de médicaments habituellement utilisés pour traiter la douleur ou les rhumatismes et comportant notamment l’aspirine, l’ibuprofène, le kétoprofène, le diclofénac…). leur utilisation simultanée pourrait diminuer l’efficacité de nalador et augmenter les effets indésirables.tout comme l’ocytocine, le sulprostone provoque des contractions utérines. ces deux médicaments ne doivent donc pas être utilisés simultanément. si vous êtes traitée pour des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus, nalador pourra vous être administré en second lieu après l’ocytocine (voir rubrique « dans quels cas est-il utilisé ? »).l’association de nalador à une autre prostaglandine, avant ou pendant le traitement par nalador, n’est pas recommandée.informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissonssans objet.grossesse et allaitementce produit ne doit pas être utilisé pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse.l’allaitement est possible 2 à 3 heures après la fin de la perfusion.d’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinessans objet.